fibrillin gene
纤连蛋白基因
fibrillin deficiency
纤连蛋白缺乏
fibrillin-rich tissues
富含纤连蛋白的组织
containing fibrillin
含有纤连蛋白
fibrillin aggregates
纤连蛋白聚集体
fibrillin mutations
纤连蛋白突变
fibrillin-1
纤连蛋白-1
fibrillin network
纤连蛋白网络
fibrillin deposition
纤连蛋白沉积
fibrillin related
与纤连蛋白相关
researchers are studying the role of fibrillin in connective tissue development.
研究人员正在研究纤维蛋白原在结缔组织发育中的作用。
mutations in the fibrillin gene can lead to marfan syndrome.
纤维蛋白原基因的突变可能导致马方综合征。
fibrillin forms microfibrils, which are crucial for tissue elasticity.
纤维蛋白原形成微纤维，这对组织弹性至关重要。
the absence of fibrillin can weaken the aorta and other blood vessels.
缺乏纤维蛋白原会削弱主动脉和其他血管。
genetic testing can identify mutations affecting fibrillin production.
基因检测可以识别影响纤维蛋白原产生的突变。
fibrillin-containing microfibrils provide structural support to tissues.
含有纤维蛋白原的微纤维为组织提供结构支撑。
diagnosis of marfan syndrome often involves assessing fibrillin levels.
马方综合征的诊断通常涉及评估纤维蛋白原水平。
fibrillin interacts with other extracellular matrix proteins to maintain tissue integrity.
纤维蛋白原与其他细胞外基质蛋白相互作用以维持组织完整性。
the severity of marfan syndrome varies depending on the fibrillin mutation.
马方综合征的严重程度取决于纤维蛋白原的突变。
scientists are investigating new therapies targeting fibrillin deficiencies.
科学家正在研究针对纤维蛋白原缺乏的新疗法。
fibrillin’s role in maintaining the structure of the eye lens is also being studied.
研究纤维蛋白原在维持眼晶状体结构中的作用也在进行中。
fibrillin gene
纤连蛋白基因
fibrillin deficiency
纤连蛋白缺乏
fibrillin-rich tissues
富含纤连蛋白的组织
containing fibrillin
含有纤连蛋白
fibrillin aggregates
纤连蛋白聚集体
fibrillin mutations
纤连蛋白突变
fibrillin-1
纤连蛋白-1
fibrillin network
纤连蛋白网络
fibrillin deposition
纤连蛋白沉积
fibrillin related
与纤连蛋白相关
researchers are studying the role of fibrillin in connective tissue development.
研究人员正在研究纤维蛋白原在结缔组织发育中的作用。
mutations in the fibrillin gene can lead to marfan syndrome.
纤维蛋白原基因的突变可能导致马方综合征。
fibrillin forms microfibrils, which are crucial for tissue elasticity.
纤维蛋白原形成微纤维，这对组织弹性至关重要。
the absence of fibrillin can weaken the aorta and other blood vessels.
缺乏纤维蛋白原会削弱主动脉和其他血管。
genetic testing can identify mutations affecting fibrillin production.
基因检测可以识别影响纤维蛋白原产生的突变。
fibrillin-containing microfibrils provide structural support to tissues.
含有纤维蛋白原的微纤维为组织提供结构支撑。
diagnosis of marfan syndrome often involves assessing fibrillin levels.
马方综合征的诊断通常涉及评估纤维蛋白原水平。
fibrillin interacts with other extracellular matrix proteins to maintain tissue integrity.
纤维蛋白原与其他细胞外基质蛋白相互作用以维持组织完整性。
the severity of marfan syndrome varies depending on the fibrillin mutation.
马方综合征的严重程度取决于纤维蛋白原的突变。
scientists are investigating new therapies targeting fibrillin deficiencies.
科学家正在研究针对纤维蛋白原缺乏的新疗法。
fibrillin’s role in maintaining the structure of the eye lens is also being studied.
研究纤维蛋白原在维持眼晶状体结构中的作用也在进行中。
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