alkaptonurias

[美]/ˌæl.kæpˈtoʊnɪəri.əs/
[英]/ˌæl.kæpˈtoʊniː.ər.i.əs/

释义

n.一组遗传性代谢疾病,其特征是不能正确分解某些氨基酸,导致体内同型异丁酸积聚,并通过尿液排出,使尿液变色。

短语搭配

alkaptonurias research

丙酮尿症研究

rare alkaptonurias cases

罕见的丙酮尿症病例

alkaptonurias genetic testing

丙酮尿症基因检测

symptoms of alkaptonurias

丙酮尿症症状

alkaptonurias treatment options

丙酮尿症治疗方案

understanding alkaptonurias

了解丙酮尿症

alkaptonurias patient support

丙酮尿症患者支持

living with alkaptonurias

与丙酮尿症共存

例句

alkaptonurias is a rare genetic disorder.

先天性苯丙酮尿症是一种罕见的遗传疾病。

the symptoms of alkaptonurias can vary widely.

苯丙酮尿症的症状差异很大。

alkaptonurias is characterized by the buildup of homogentisic acid in the body.

苯丙酮尿症的特点是体内同型异丁酸的积累。

early diagnosis and treatment are crucial for alkaptonurias.

早期诊断和治疗对苯丙酮尿症至关重要。

alkaptonurias can affect multiple organ systems.

苯丙酮尿症可能会影响多种器官系统。

research is ongoing to develop new treatments for alkaptonurias.

正在进行研究,以开发新的治疗方法用于苯丙酮尿症。

genetic testing can help identify individuals at risk for alkaptonurias.

基因检测可以帮助识别患有苯丙酮尿症风险的人群。

alkaptonurias is a complex disorder that requires specialized care.

苯丙酮尿症是一种复杂的疾病,需要专门的护理。

support groups can provide valuable information and emotional support to families affected by alkaptonurias.

支持小组可以为受苯丙酮尿症影响的家庭提供宝贵的信息和情感支持。

living with alkaptonurias can present unique challenges.

与苯丙酮尿症共存可能会带来独特的挑战。

下载 App 解锁完整内容

想更高效学习单词?下载DictoGo App,享受更多词汇记忆与复习功能!

立即下载 DictoGo